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高效液相色譜法檢測(cè)枸杞子中甜菜堿

發(fā)布時(shí)間:2023-05-12 來(lái)源:


枸杞子中甜菜堿的測(cè)定

摘要:本文參照2020版《中國(guó)藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-NH2,對(duì)枸杞子供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,枸杞子中目標(biāo)峰峰形良好,甜菜堿目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于3000,符合《中國(guó)藥典》要求。本方案可為枸杞子中甜菜堿的測(cè)定提供參考。

關(guān)鍵詞:枸杞子  甜菜堿  HPLC  Alphasil VC-NH2

實(shí)驗(yàn)條件及結(jié)果

供試品溶液的制備

取本品粉碎,取約1g,精密稱(chēng)定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50mL,密塞,稱(chēng)定重量,加熱回流1小時(shí),放冷,再稱(chēng)定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò)。精密量取續(xù)濾液2mL,置堿性氧化鋁固相萃取柱(2g)上,用乙醇30mL洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘?jiān)铀芙猓D(zhuǎn)移至2mL量瓶中,加水至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

色譜條件

儀    器:華譜S6000高效液相色譜儀

色 譜 柱:Alphasil VC-NH2(4.6×250 mm,5 μm)

流 動(dòng) 相:A:乙腈;B:水

柱    溫:30 ℃

檢測(cè)波長(zhǎng):195 nm

流    速:1.0 mL/min

進(jìn) 樣 量:10 μL

實(shí)驗(yàn)結(jié)果   

名稱(chēng)

保留時(shí)間(min

USP拖尾

USP分離度

理論塔板數(shù)

1

8.899

1.03

6.24

42147

2

25.218

1.14

8.59

58046

結(jié)論

本文參照2020版《中國(guó)藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-NH2,對(duì)枸杞子供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,枸杞子中目標(biāo)峰峰形良好,甜菜堿目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于3000,符合《中國(guó)藥典》要求。本方案可為枸杞子中甜菜堿的測(cè)定提供參考。


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