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高效液相色譜法檢測(cè)荊芥中胡薄荷酮

發(fā)布時(shí)間:2023-08-18 來(lái)源:


荊芥中胡薄荷酮的測(cè)定

摘要:本文參照2020版《中國(guó)藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對(duì)荊芥供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,荊芥中目標(biāo)峰峰形良好,胡薄荷酮目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于3000,符合《中國(guó)藥典》要求。本方案可為荊芥中胡薄荷酮的測(cè)定提供參考。

關(guān)鍵詞:荊芥  胡薄荷酮  HPLC  Alphasil VC-C18

實(shí)驗(yàn)條件及結(jié)果

供試品溶液的制備

取本品粉末(過(guò)二號(hào)篩)約0.5g,精密稱(chēng)定,置具塞錐形瓶中,加甲醇10mL,超聲處理(功率250W,頻率50kHz)20分鐘,濾過(guò),濾渣和濾紙?jiān)偌蛹状?0mL,同法超聲處理一次,濾過(guò),加甲醇適量洗滌2次,合并濾液和洗液,轉(zhuǎn)移至25mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。

色譜條件

儀    器:華譜S6000高效液相色譜儀

色 譜 柱:Alphasil VC-C18(4.6×250 mm,5 μm)

流 動(dòng) 相:甲醇-水(80:20)

柱    溫:30 ℃

檢測(cè)波長(zhǎng):252 nm

流    速:1.0 mL/min

進(jìn) 樣 量:10 μL

實(shí)驗(yàn)結(jié)果   



序號(hào)

名稱(chēng)

保留時(shí)間(min

USP拖尾

USP分離度

理論塔板數(shù)

1

胡薄荷酮

6.447

1.08

2.71

12629

結(jié)論

本文參照2020版《中國(guó)藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對(duì)荊芥供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,荊芥中目標(biāo)峰峰形良好,胡薄荷酮目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于3000,符合《中國(guó)藥典》要求。本方案可為荊芥中胡薄荷酮的測(cè)定提供參考。

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