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高效液相色譜法檢測(cè)川木香中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯

發(fā)布時(shí)間:2023-02-03 來(lái)源:


川木香中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的測(cè)定

摘要:本文參照2020版《中國(guó)藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對(duì)川木香供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,川木香中目標(biāo)峰峰形良好,木香烴內(nèi)酯目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于6000,符合《中國(guó)藥典》要求。本方案可為川木香中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的測(cè)定提供參考。

關(guān)鍵詞:川木香  木香烴內(nèi)酯  去氫木香內(nèi)酯  HPLC  Alphasil VC-C18

實(shí)驗(yàn)條件及結(jié)果

供試品溶液的制備

取本品粉末(過(guò)四號(hào)篩)約0.3g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50mL,密塞,稱定重量,放置過(guò)夜,超聲處理(功率250W,頻率50kHz)30分鐘,取出,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

色譜條件

儀    器:華譜S6000高效液相色譜儀

色 譜 柱:Alphasil VC-C18(4.6×250 mm,5 μm)

流 動(dòng) 相:A:水;B:甲醇

柱    溫:30 ℃

檢測(cè)波長(zhǎng):225 nm

流    速:1.0 mL/min

進(jìn) 樣 量:10 μL

實(shí)驗(yàn)結(jié)果  


名稱

保留時(shí)間(min

USP拖尾

USP分離度

理論塔板數(shù)

1

24.742

1.05

35.70

19332

2

29.322

1.05

4.46

19935

結(jié)論

本文參照2020版《中國(guó)藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對(duì)川木香供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,川木香中目標(biāo)峰峰形良好,木香烴內(nèi)酯目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于6000,符合《中國(guó)藥典》要求。本方案可為川木香中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的測(cè)定提供參考。


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