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高效液相色譜法檢測丹參中丹參酮類

發(fā)布時(shí)間:2023-02-17 來源:


丹參中丹參酮類的測定

摘要:本文參照2020版《中國藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對丹參供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,丹參中目標(biāo)峰峰形良好,隱丹參酮、丹參酮I的相對保留時(shí)間分別為0.78和0.82,丹參酮ⅡA目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于60000,符合《中國藥典》要求。本方案可為丹參中丹參酮類的測定提供參考。

關(guān)鍵詞:丹參  隱丹參酮  丹參酮I  丹參酮IIA  HPLC  Alphasil VC-C18

實(shí)驗(yàn)條件及結(jié)果

供試品溶液的制備

取本品粉末(過三號篩)約0.3g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50mL,密塞,稱定重量,超聲處理(功率140W,頻率42kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

色譜條件

儀    器:華譜S6000高效液相色譜儀

色 譜 柱:Alphasil VC-C18(4.6×250 mm,5 μm)

流 動(dòng) 相:A:0.02%磷酸溶液;B:乙腈

柱    溫:20 ℃

檢測波長:270 nm

流    速:1.0 mL/min

實(shí)驗(yàn)結(jié)果  

名稱
保留時(shí)間(min)
相對保留時(shí)間
USP拖尾
USP分離度
理論塔板數(shù)

隱丹參酮

丹參酮I

丹參酮IIA

16.98

18.03

21.88

0.78

0.82

1.00

0.97

0.99

0.99

2.48

3.78

6.39

60577

75408

116031

結(jié)論

本文參照2020版《中國藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對丹參供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,丹參中目標(biāo)峰峰形良好,隱丹參酮、丹參酮I的相對保留時(shí)間分別為0.78和0.82,丹參酮ⅡA峰目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于60000,符合《中國藥典》要求。本方案可為丹參中丹參酮類的測定提供參考。


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