發(fā)布時間:2023-02-17 來源:
摘要:本文參照2020版《中國藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對丹參供試品進行分析,結果顯示,丹參中目標峰峰形良好,隱丹參酮、丹參酮I的相對保留時間分別為0.78和0.82,丹參酮ⅡA目標峰理論塔板數(shù)大于60000,符合《中國藥典》要求。本方案可為丹參中丹參酮類的測定提供參考。
關鍵詞:丹參 隱丹參酮 丹參酮I 丹參酮IIA HPLC Alphasil VC-C18
實驗條件及結果
供試品溶液的制備
取本品粉末(過三號篩)約0.3g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50mL,密塞,稱定重量,超聲處理(功率140W,頻率42kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
色譜條件
儀 器:華譜S6000高效液相色譜儀
色 譜 柱:Alphasil VC-C18(4.6×250 mm,5 μm)
流 動 相:A:0.02%磷酸溶液;B:乙腈
柱 溫:20 ℃
檢測波長:270 nm
流 速:1.0 mL/min
實驗結果
名稱 |
保留時間(min) |
相對保留時間 |
USP拖尾 |
USP分離度 |
理論塔板數(shù) |
隱丹參酮 丹參酮I 丹參酮IIA |
16.98 18.03 21.88 |
0.78 0.82 1.00 |
0.97 0.99 0.99 |
2.48 3.78 6.39 |
60577 75408 116031 |
結論
本文參照2020版《中國藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對丹參供試品進行分析,結果顯示,丹參中目標峰峰形良好,隱丹參酮、丹參酮I的相對保留時間分別為0.78和0.82,丹參酮ⅡA峰目標峰理論塔板數(shù)大于60000,符合《中國藥典》要求。本方案可為丹參中丹參酮類的測定提供參考。
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