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高效液相色譜法檢測(cè)土茯苓中落新婦苷

發(fā)布時(shí)間:2024-03-08 來(lái)源:


土茯苓中落新婦苷的測(cè)定

摘要:本文參照2020版《中國(guó)藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對(duì)土茯苓供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,土茯苓中目標(biāo)峰峰形良好,落新婦苷目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于5000,符合《中國(guó)藥典》要求。本方案可為土茯苓中落新婦苷的測(cè)定提供參考。

關(guān)鍵詞:土茯苓  落新婦苷  HPLC  Alphasil VC-C18

實(shí)驗(yàn)條件及結(jié)果

供試品溶液的制備

取本品粉末(過(guò)二號(hào)篩)約0.8g,精密稱(chēng)定,置圓底燒瓶中,精密加入60%甲醇100mL,稱(chēng)定重量, 加熱回流1小時(shí),放冷,再稱(chēng)定重量,用60%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

色譜條件

色譜條件:2020版《中國(guó)藥典》

儀    器:華譜S6000高效液相色譜儀

色 譜 柱:Alphasil VC-C18(4.6×250 mm,5 μm)

流 動(dòng) 相:A:甲醇;B:0.1%醋酸溶液

柱    溫:30 ℃

檢測(cè)波長(zhǎng):291 nm

流    速:1.0 mL/min

進(jìn) 樣 量:10 μL


名稱(chēng)

保留時(shí)間(min

USP拖尾

USP分離度

理論塔板數(shù)

1

5.831

1.27

2.59

24300

2

11.906

1.11

4.30

37444

3

13.057

1.09

2.18

37704

結(jié)論

本文參照2020版《中國(guó)藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對(duì)土茯苓供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,土茯苓中目標(biāo)峰峰形良好,落新婦苷目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于5000,符合《中國(guó)藥典》要求。本方案可為土茯苓中落新婦苷的測(cè)定提供參考。

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